Наиб. практич. значение имеют 2-алкилантрахиноны (см. табл.)-обычно светло-желтые кристаллы; не раств. в воде, раств. в горячем спирте, бензоле, хлороформе, ДМФА, конц. H2SO4 (с желтым окрашиванием). Р-римость 2-А. в орг. р-рителях значительно возрастает с увеличением цепи алкильного заместителя. В УФ-спектре 1- и 2-А. имеют максимумы в области 320-335 нм (гексан). При нитровании 2-А. нитрогруппа вступает гл. обр. в положение 1, причем с удлинением алкильной цепи выход продуктов нитрования уменьшается из-за окисления. Так, из 2-метилантрахинона получают 1-нитро-2-метилантрахинон (примесь- З-нитро-2-метилантрахинон), используемый в произ-ве 1-амино-2-метилантрахинона, 1-нитро- и 1-амино-2-антрахинонкарбоновых к-т-промежут. продуктов при синтезе дисперсных, кубовых и кислотных красителей; при хлорировании С12 или сульфурилхлоридом образуется 1-хлор-2-метиланграхинон-промежут. продукт при синтезе кубовых красителей; при окислении СгО 3 в конц. H2SO4 при 70