наследственное заболевание, при котором у человека отсутствует фермент глюкозо-6фосфат дегидрогеназа, участвующий в углеводном обмене. Проявляется оно в детстве, вызывая увеличение печени и снижение уровня сахара в крови. В процессе лечения больной должен часто прини мать глюкозу и исключить из пищи продукты, содержащие галактозу и фруктозу. Для сравнения: фавизм.