прогрессирующее дегенеративное заболевание двигательной системы, развивающееся у человека в среднем воз расте и приводящее к ослаблению и атрофии его мышц. Сначала поражаются клетки передних рогов спинного мозга, двигательные ядра ствола головного мозга и кортикоспинальныс пути. Обычно различают три клинические формы заболевания: боковой амиотрофичсский склероз (amyotrophic lateral sclerosis (ALS)), прогрессирующая мышечная атрофия (progressive muscular atrophy) и прогрессирующий бульбарный паралич (progressive bulbar palsy). Некоторые формы этого заболевания могут передаваться по наследству и наблюдаться у нескольких членов одной семьи. В настоящее время не существует никакого специального лечения данной болезни, однако разносторонняя поддерживающая терапия может значительно улучшить состояние больного и расширить функциональные возможности его мышц. Проводящиеся в настоящее время исследования роли факторов роста нервных клеток могут в будущем быть использованы для разработки каких-либо специальных методов лечения этого заболевания.